ISO 13485 ΔΙΑΣΦΑΛΙΣΗ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ
Το πρότυπο ISO 13485 καθορίζει ένα πλαίσιο απαιτήσεων για την Ποιότητα για κάθε εταιρεία Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, προκειμένου να οργανώσει τη λειτουργία της με τέτοιο τρόπο ώστε να επιτύχει:
- τη συμμόρφωση με τη Ευρωπαϊκή και Εθνική νομοθεσία για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
- τη διασφάλιση της ασφάλειας των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων
- τη διασφάλιση ποιότητας των παρεχόμενων προϊόντων
ΠΟΛΥ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ για εταιρείες που θέλουν να:
- συμμορφώνονται με το νέο κανονισμό MDR 745/2017
- συμμετέχουν σε διαγωνισμούς του ΕΣΥ
- συνεργάζονται με μεγάλες εταιρείες του εξωτερικού
Με αφορά το ISO 13485; "Ναι"
Εφόσον η εταιρεία σας ασχολείται με οποιαδήποτε δραστηριότητα σχετιζόμενη με τα Iατροτεχνολογικά Προϊόντα (Medical Devices)
των εταιρειών βλέπει αύξηση και στις πωλήσεις της!
1
%
Ευρωπαϊκές εταιρείες είναι πιστοποιημένες με ISO 13485!
>
1
Κλείσε ραντεβού
Τα ραντεβού πραγματοποιούνται είτε στον χώρο του πελάτη, είτε οnline μέσω Zoom / Google Meet κλπ χωρίς απολύτως καμία χρέωση.
Μήπως ψάχνεις κάτι από τα παρακάτω:
Ευρωπαϊκοί Κανονισμοί
