Ορθές Πρακτικές Διακίνησης Ιατροτεχνολογικών
Αναλαμβάνουμε την ανάπτυξη και εφαρμογή διαδικασιών για την συμμόρφωση της εταιρείας σας με τις ορθές πρακτικές διακίνησης Ιατροτεχνολογικών προϊόντων:
- Όπως ορίζει η Υπουργική Απόφαση Δ3(α)4822/2025
(πρώην ΔΥ8δ/Γ.Π. οικ./1348/2004). - Βελτιώνοντας το τρόπο αποθήκευσης και διακίνησης στην Εταιρεία σας
- Δίνοντας το παρόν στην υποχρεωτική επιθεώρηση μέχρι και την επιτυχή πιστοποίησή σας!
ΠΟΛΥ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ για εταιρείες που θέλουν να:
- διασφαλίσουν την νομιμότητά τους
- συμμετέχουν σε διαγωνισμούς
- πετύχουν σημαντικές συνεργασίες
Με αφορά η Πιστοποίηση Y.A.4822/2025(πρώην Υ.Α.1348); "Ναι"
Η Πιστοποίηση Υ.Α. 4822/2025 (πρώην Υ.Α.1348/2004) είναι ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΗ για όλες τις εταιρείες που διακινούν Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
επιτυχία στην πιστοποίηση εταιρειών με Υ.Α. 4822/2025!
0
%
για να αποκτήσετε πιστοποιητικό Υ.Α. 4822/2025
<
0
ημέρες
Προγραμματίστε συνάντηση
Οι συναντήσεις πραγματοποιούνται είτε στον χώρο του πελάτη, είτε οnline μέσω Zoom / Google Meet, χωρίς απολύτως καμία χρέωση.
Μήπως ψάχνεις κάτι από τα παρακάτω:
Ευρωπαϊκοί Κανονισμοί
